2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Sodium Channel
  5. Nav1.7 Isoform
  6. Nav1.7 拮抗剂

Nav1.7 拮抗剂

Nav1.7 拮抗剂 (5):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-108425
    AMG8379 Antagonist
    AMG8379 是一种有效的、口服的、选择性的、电压门控钠通道 NaV1.7 拮抗剂， 对人和小鼠 NaV1.7 的 IC50 值分别为 8.5 和 18.6 nM。AMG8379 能可逆地阻断背根神经节 (DRG) 神经元内源性河豚毒素 (TTX) 敏感钠通道， IC50为 3.1 nM。
  • HY-108425B
    (Rac)-AMG8379 Antagonist
    (Rac)-AMG8379 ((Rac)-AMG8380) 是 AMG8379 的外消旋体。AMG8379 是一种有效的、口服的、选择性的、电压门控钠通道 NaV1.7 拮抗剂， 对人和小鼠 NaV1.7 的 IC50 值分别为 8.5 和 18.6 nM。
  • HY-123825
    GX-674 Antagonist
    GX-674 是一种有效的、状态依赖的、选择性的电压门控钠通道 1.7 (Nav1.7) 拮抗剂，在 -40 mV 的 IC50 值为 0.1 nM。
  • HY-108425A
    AMG8380 Antagonist
    AMG8380 是一种具有口服活性的和低活性的 AMG8379 的对映体，可作为阴性对照。AMG8380 抑制人和小鼠电压门控钠通道 NaV1.7，IC50 分别为 0.907、0.387 μM。AMG8380 阻断 Tetrodotoxin 敏感的通道用 IC50 为 2560 nM。
  • HY-P5180
    Hainantoxin-III Antagonist
    Jingzhaotoxin-V 是一种抑制非洲爪蟾卵母细胞钾电流的多肽，IC50 值为 604.2 nM。 Jingzhaotoxin-V 还可抑制大鼠背根神经节神经元中的河豚毒素抗性和河豚毒素敏感钠电流，IC50 值分别为 27.6 和 30.2 nM[1 ]。
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